Анализ эмбриона

Сколько стоит генетический анализ эмбриона

Он проводится с помощью анализа малых образцов крови или тканей тела. Они оценивают гены, которые несет с собой ребенок.

Это тестирование развито для проверки риска наличия дефектных ген.


Что делают при анализах

Шприц в руках Тестирование проходит путем взятия крови на анализ для выявления отклонений плода.

Если этот метод не увидит патологий, возможно, понадобится прохождение амниоцентеза или биопсии.

Рекомендуемые тесты

Два человека Рекомендуется пройти эту процедуру на стадии планирования беременности, это даст вам уверенности. Тогда вы будете знать, есть риск или нет. Если выяснится, что оба партнера являются носителями генетических отклонений – тогда обоим будущим родителям нужно подумать, готовы ли они к воспитанию ребенка с физическими недостатками.

Врач может порекомендовать исследование плода по следующим причинам:

  • пара планирует завести семью и один из них имеет наследственное заболевание;
  • у одного из родителя уже существует ребенок с врожденным дефектом;
  • у женщины было 2 или более выкидышей;
  • женщина рожала мертвого ребенка с физическими отклонениями;
  • будущей маме больше 34 лет;
  • стандартный тест (пренатальный скрининг) показал сомнительный результат;
  • у ребенка проблемы со здоровьем;
  • ребенок имеет проблемы со здоровьем, связанные с генетическим синдромом.

Первое отделение (триместр) беременности – важное для плода время, в котором нужно прислушиваться к своему здоровью. Даже обычный насморк может отрицательно повлиять на развитие малыша. В первую очередь нужно посетить генетика, взять у него консультацию.

Генетическое обследование рекомендуется по следующим критериям, которые были выявлены до зачатия:

  • ОРВИ, оспа, герпес, типы гепатитов или ВИЧ;
  • употребление лекарств с пометкой «противопоказано во время беременности»;
  • флюорография во время первых недель;
  • употребление наркотиков, курение, алкоголь;
  • лечение полости рта с рентгеном;
  • сильный загар, тату, пирсинг;
  • дайвинг, окраска волос.

Когда проходить

Красной шарф Тест на амниоцентез осуществляется между 15 и 20 неделей.

Врач вставляет тонкое острие в живот женщины, чтобы взять малое количество амниотической жидкости по всему развивающемуся плоду.

Эта жидкость проверяется на генетические проблемы и на определение пола ребенка.

Когда есть риск преждевременных родов, амниоцентез проводится, чтобы посмотреть зрелость легких ребенка.

Биопсия хориона осуществляется на третьем месяце беременности. Врач удаляет кусочек плаценты для проверки генетических проблем у эмбриона. Биопсия на таком сроке не проводится, чтобы исключить угрозу выкидыша.

Что говорит

Два врача Анализ на АФП дает немного информации.

Почти всегда нужно дополнительное обследование.

При расшифровке цифр после получения анализов интересна расшифровка до похода к врачу.

Увеличенное количество говорит о таких патологиях, как:

  • некроз печени, который возник после перенесшей инфекции;
  • грыжа;
  • отклонения в работе почек у эмбриона;
  • гидроцефалия у плода;
  • угроза выкидыша;
  • диабет.

Пониженное АФП говорит о синдроме Дауна, гибели эмбриона, отставании в развитии плода, выкидыше или ожирении будущей мамы.

Сколько стоит

Закрытые пробирки Стоимость анализа на генетику плода относительно недорогая.

Сумма изменяется от 600 рублей и доходит до нескольких тысяч рублей.

Это зависит от региона, в котором вы будете проходить процедуры. Анализ на отклонения плода задействует технику, которая есть не везде и быстро не работает. Отсюда и цена.

Как психологически подготовиться

Рыжая косичка На обследование по генетической проверке рекомендуется идти с положительным настроем. Причем не только мамочке, но и папе. Не думайте о плохом и не настраивайтесь на негатив.

Идти или нет на анализ – решать вам. Идеальной процедуры нет, так и в этом анализе есть недостатки. У некоторых этот тест вызывает выкидыш, у кого-то ничего не происходит. Но выкидыш возможен, если берут околоплодную жидкость.

Методы диагностики

Хромосома Существует два метода диагностики: инвазивный и неинвазивный.

Первый подразумевает такие анализы, как:

  1. биопсия хориона (получение материала из плаценты через брюшную стенку);
  2. плацентоцентез (пробы берутся у женщины);
  3. амниоцентез (взятие амниотической жидкости);
  4. кордоцентез (получение пуповинной крови).

Неинвазивный метод – взятие материала из матки будущей мамы. Этот вариант более точен и позволяет определить кариотип плода, например, синдром Дауна или другие серьезные патологии.

Все анализы и тесты, проводимые на получение информации об отклонениях, имеют ряд противопоказаний. Поэтому и проводятся по строгим, медицинским показаниям.

После получения анализов и всех нужных данных по генетике, специалист сделает вывод о риске возможного заболевания. Если риск по процентам не более 10 — это хороший результат и партнеры ждут здорового малыша. В случае повышенного ответа — есть риск родить ребенка с заболеванием.

Сколько стоит генетический анализ эмбриона
5 (100%) 4 голосов
Понравилась статья? Поделиться с друзьями: